蛋白质纯度鉴定通常采用物理化学的方法,如电泳、沉降、HPLC等。目前采用的电泳分析有IEF、PAGE和SDS-PAGE等。纯的蛋白质在一系列不同的PH条件下进行电泳时,都将以单一的速度移动,它的电泳图谱只呈现一条带。同样的,纯的蛋白质在超速离心场中,应以单一的沉降速度移动。由于沉降系数主要是由分子大小和形状决定的,而与化学组成无关,因此作为鉴定纯度的方法,比电泳分析差些。
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蛋白质纯度鉴定通常采用物理化学的方法,如电泳、沉降、HPLC等。目前采用的电泳分析有IEF、PAGE和SDS-PAGE等。纯的蛋白质在一系列不同的PH条件下进行电泳时,都将以单一的速度移动,它的电泳图谱只呈现一条带。同样的,纯的蛋白质在超速离心场中,应以单一的沉降速度移动。由于沉降系数主要是由分子大小和形状决定的,而与化学组成无关,因此作为鉴定纯度的方法,比电泳分析差些。